开展药物( )研究,应当符合国家有关规定,有与研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度,保证有关数据、资料和样品的真实性。 A、临床B、非临床C、动物D、人体 发布时间:2024-09-03 13:19:20