有关一种试验用药物在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编（）
A、知情同意书
B、病历报告表
C、研究者手册
D、试验方案
发布时间：2024-05-25 18:09:15
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- 1.有关一种试验用药物在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编（）
- 2.有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编。
- 3.是有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编。
- 4.有关一种试验用药物在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编（）。A.知情同意B.知情同意书C.试验方案D.研究者手册
- 5.指与开展临床试验相关的试验用药品的临床与非临床研究资料汇编，这个文件是()
- 6.开展药物（ ）研究，应当符合国家有关规定，有与研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度，保证有关数据、资料和样品的真实性。 A临床 B非临床 C动物 D人体
- 7.药物非临床研究质量管理规范
- 8.药物非临床研究是指
- 9.对药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床研究试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括:()
- 10.《临床研究质量管理规范》适用于为申请药品注册而进行的药物非临床安全性评价研究。
