对于多中心临床试验，申办者应当保证在临床试验前已制定文件，明确（ ）和其他研究者的职责分工。A.协调研究者B.申办者C.研究者D.临床试验机构
对于多中心临床试验，申办者应当保证在临床试验前已制定文件，明确（ ）和其他研究者的职责分工。
A、协调研究者
B、申办者
C、研究者
D、临床试验机构
发布时间：2025-11-17 15:32:04
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相关试题
- 1.对于多中心临床试验，申办者应当保证在临床试验前已制定文件，明确（ ）和其他研究者的职责分工。A.协调研究者B.申办者C.研究者D.临床试验机构
- 2.临床试验机构、研究者、申办者应当建立基本文件____制度。
- 3.临床试验完成后，研究者应当向临床试验机构（）；研究者应当向伦理委员会（），向申办者
- 4.临床试验前，申办者与临床试验机构和研究者应当达成书面协议包括哪些内容？
- 5.申办者、研究者和临床试验机构应当确认均有保存临床试验必备文件的场所和条件（）
- 6.在多中心临床试验中，申办者应当保证_____的设计严谨合理，能够使协调研究者获得各分中心临床试验机构的所有数据。
- 7.伦理委员会终止或暂停已经同意的临床试验，研究者应当立即向 报告，并提供详细书面说明。（）A.申办者B.临床试验机构C.申办者和临床试验机构D.申办者和药物监管部门
- 8.临床试验过程中，申办者必须向研究者和临床试验机构提供的文件和信息不包括：
- 9.多中心临床试验,申办者应当确保各中心研究者之间的沟通。正确
- 10.申办者与研究者和临床试验机构签订的合同,应当明确试验各方
