大鼠口服150mg／kg保泰松，次日的血药浓度为57μg/ml，有66％的大鼠出现胃溃疡，但连续给药2周后，血药浓度降至15gμ/ml，且没有副作用，这是因为
A、保泰松在消化道的吸收达到饱和
B、保泰松是酶诱导剂，促进了本身的代谢
C、保泰松是酶抑制剂，抑制了本身的代谢
D、肾脏对保泰松的排泄被促进了
E、保泰松促进其自身向周围组织的转运
发布时间：2023-07-25 00:46:41
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- 1.大鼠口服150mg／kg保泰松，次日的血药浓度为57μg/ml，有66％的大鼠出现胃溃疡，但连续给药2周后，血药浓度降至15gμ/ml，且没有副作用，这是因为
- 2.保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是因为保泰松
- 3.苯妥英钠的不良反应除对胃肠道有刺激外都与血药浓度有关,一般血药浓度10μg/ml时可有效地控制大发作;而____μg/ml左右则可出现毒性反应,>____μ/g/ml可致精神错乱,50μg/ml以上时出现严重昏睡以致昏迷
- 4.静脉注射某药500mg,其血药浓度为16μg/ml,则表观分布容积应约为
- 5.某催眠药消除速率常数是0．35h-1，静脉注射后病人入睡时血药浓度为6μg／ml，当病人醒转时血药浓度为0．75μg／ml，病人大约睡了多久
- 6.静脉注射某药500mg，其血药浓度为16 μg/ml，则其表观分布容积应约为
- 7.静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15μg/ml,其表观分布容积V为
- 8.静脉注射某药，X0=40mg，若初始血药浓度为20μg／ml，其表观分布容积V为：
- 9.某抗生素符合单室模型特征，其消除半衰期为3h，表观分布容积为200ml/kg，有效血药浓度为5～15μg/mL。请设计保持血药浓度在有效治疗浓度范围内的静脉注射给药方案。
- 10.静脉注射某药100mg，立即采集血样，测出血药浓度为5μg/ml，其表观分布容积约为
