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红霉素由于其化学结构特点,易被胃酸破坏,导致口服吸收少,故临床一般服用其肠衣片或酯化物。( )
A、正确
B、错误
发布时间:
2025-07-30 23:01:04
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1.
红霉素由于其化学结构特点,易被胃酸破坏,导致口服吸收少,故临床一般服用其肠衣片或酯化物。( )
2.
下列哪项是红霉素采用肠衣片或酯化物的原因
3.
红霉素因为水溶性小,只能口服,但又易被胃酸破坏,故常制成
4.
与红霉素联用,会导致红霉素在胃内滞留时间延长,使红霉素被胃酸破坏的中药是
5.
红霉素制成肠溶衣片的主要原因是
6.
盐酸异丙肾上腺素易被氧化变色,其化学结构中不稳定的部分是
7.
哪个是在胃酸中易被破坏的抗生素
8.
盐酸氯丙嗪遇光易被氧化变色是由于其结构中存在
9.
红霉素口服后主要吸收部位是
10.
红霉素肠溶胶囊1次口服0.25g或0.5g,标识的每粒规格是250mg,药师应告知患者每次服用
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